Solution injectable. Composition : Sulfadimidine (s.f. d’éthane sulfonate de sodium) 200 mg, Triméthoprime (sous forme d’éthane sulfonate de sodium) 40 mg, parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1 mg Edétate de sodium 0,5 mg, excipient q.s.p 1 ml. Indications : Affections à germes sensibles à la sulfadimidine et au triméthoprime. Chez les bovins, chiens et chats : - Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires. Contre-indications : Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves. Précautions d’emploi et de conservation : Lire la notice. Posologie et voie d’administration : Voies I.M., S.C. ou I.V. lente. Chez les bovins, les chiens et les chats : 12,5 mg de sulfadimidine et 2,7 mg de triméthoprime par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution pour 15 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours. Renouveler l'injection toutes les 24 heures pendant 3 jours. Effets indésirables : Réactions locales au point d'injection après administration par voie intramusculaire. Temps d’attente : Viande et abats : 5 jours. Lait : 48 heures. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Respecter les doses prescrites. Conservation : 2 ans. Après ouverture : 28 jours. Présentations : A.M.M FR/V/6060256 5/1982 Flacon de 100 ml GTIN 0359713 220109 4 - Flacon de 250 ml GTIN 0359713 220110 0. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Solution pour pour-on pour bovins et ovins. Composition : 1 ml contient : Deltaméthrine 10 mg. Indications : Application topique pour le traitement et la prévention des infestations par les poux et les mouches chez les bovins ; les tiques, les poux, les mélophages et les myiases cutanées chez les ovins, ainsi que les poux et les tiques chez les agneaux. Chez les bovins : traitement et prévention des infestations par les poux broyeurs et piqueurs, y compris Bovicola bovis, Solenopotes capillatus, Linognathus vituli et Haematopinus eurysternus. Également indiqué comme aide dans le traitement et la prévention des infestations par les mouches piqueuses et suceuses y compris Haematobia irritans, Stomoxys calcitrans, Musca spp. et Hydrotaea irritans. Chez les ovins : traitement et prévention des infestations par les tiques Ixodes ricinus et les poux (Linognathus ovillus, Bovicola ovis) ainsi que les mélophages (Melophagus ovinus) et les myiases cutanées (habituellement Lucilia spp). Chez les agneaux : traitement et prévention des infestations par les tiques Ixodes ricinus et les poux Bovicola ovis. Contre-indications : Ne pas utiliser sur des animaux malades ou convalescents. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. L'utilisation hors du cadre de l'indication normale sur des espèces non-cibles telles que des chiens et des chats peut entraîner des signes de toxicités neurologique (ataxie, convulsions, tremblements), et digestive (hypersalivation, vomissements), parfois mortels. Précautions particulières d’emploi et de conservation : Lire la notice. Effets indésirables : Des cas de squamosis et de prurit ont été observés chez certains bovins dans les 48 heures suivant le traitement. Posologie et voie d’administration : Dose : Bovins : 100 mg de deltaméthrine par animal, soit 10 ml de produit. Ovins : 50 mg de deltaméthrine par animal, soit 5 ml de produit. Agneaux (moins de 10 kg de poids corporel ou moins d'1 mois) : 25 mg de deltaméthrine par animal, soit 2,5 ml de produit. Administration : Le produit doit être appliqué à l'aide d'un dispositif approprié : - pour les flacons de 0,5 litre et d'1 litre, le produit est fourni avec un gobelet doseur. - pour les flacons de 2,5 litres et les poches souples de 2,5 litres et de 4,5 litres, il est recommandé d'utiliser un pistolet doseur approprié. Les poches souples doivent être transportées dans un sac à dos approprié. Un applicateur approprié doit être conforme aux spécifications suivantes : - il doit délivrer des doses de 2,5 ml, 5 ml et 10 ml. - il doit être accompagné d'un tuyau flexible d'un diamètre interne compris entre 10 et 14 mm.Bovins : Appliquer une dose de 10 ml à l'aide d'un applicateur approprié. Ovins : Appliquer une dose de 5 ml à l'aide d'un applicateur approprié. Agneaux : Appliquer une dose de 2,5 ml à l'aide d'un applicateur approprié. Site d'application : Appliquer le produit le long de la ligne médiane du dos au niveau des épaules. Voir les instructions d'indications spécifiques ci-après. Poux chez les bovins : une seule application éradiquera généralement l'ensemble des poux. Une éradication complète de l'ensemble des poux peut prendre 4 à 5 semaines au cours desquelles les oeufs éclosent et les poux sont tués. Il est possible qu'un très petit nombre de poux survive sur une petite minorité d'animaux. Mouches chez les bovins : là où prédominent les mouches des cornes, le traitement et la prévention des infestations peuvent durer de 4 à 8 semaines. Tiques chez les ovins : une application entre les épaules permettra le traitement et la prévention des infestations par les tiques chez des animaux de tous âges, pendant une durée allant jusqu'à 6 semaines après le traitement. Mélophages et poux chez les ovins : une application entre les épaules chez les ovins à toisons longue ou courte réduira l'incidence d'une infestation de poux ou de mélophages pendant une période de 4 à 6 semaines après le traitement. Il est conseillé de : - traiter rapidement après la tonte (animaux à toison courte), - maintenir les ovins traités à l'écart des ovins non traités afin d'éviter toute ré-infestation. N.B. Pour le traitement et la prévention des infestations par les tiques, les mélophages et les poux chez les ovins, il convient d'écarter la toison et d'appliquer le produit sur la peau de l'animal. Myiases cutanées chez les ovins : appliquer directement sur la zone infestée de mouches dès que les myases sont détectées. Une seule application permet de s'assurer que les larves de mouche sont tuées en peu de temps. En cas de lésions plus avancées dues à la myiase, il est conseillé de tondre la laine souillée avant le traitement. Poux et tiques chez les agneaux : une application le long de la ligne médiane du dos au niveau des épaules permettra le traitement et la prévention des infestations par les tiques jusqu'à 6 semaines après le traitement et permettra de réduire l'incidence des poux piqueurs pendant une période de 4 à 6 semaines après le traitement. Temps d’attente : Bovins : Viande et abats : 17 jours. Lait : zéro jour. Ovins : Viande et abats : 35 jours. Lait : zéro jour. Conservation : 2 ans. Après première ouverture du conditionnement primaire : 1 an. Catégorie : Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine et ovine. Présentations : FR/V/7338262 5/2013 Flacon de 500 ml GTIN 03597132008631, Flacon de 1 litre GTIN 0359713200864, Bidon de 2,5 litres GTIN 03597132008662, Poche de 2,5 litres. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Composition : Un g contient :
substances actives : Ivermectine 18,7 mg, Praziquantel 140,3 mg.
Excipients : Dioxyde de titane (E171) 20 mg, Propylène glycol 731 mg
– Excipient q.s.p 1 g. Indications :
Chez les chevaux : - Traitement des infestations mixtes par les cestodes
et les nématodes (adultes et larves)ou les larves
d'arthropodes : Nématodes : Grands strongles : Strongylus
vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)Strongylus edentatus (adultes
et stades larvaires tissulaires L4) Strongylus equinus (adultes) Triodontophorus spp.(adultes). Petits strongles : Cyathostomum : Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (adultes et larves
muqueuses n'étant pas en hypobiose). Ascaridés : Parascaris equorum (adultes et larves). Oxyures : Oxyuris equi (larves). Trichostrongylidés : Trichostrongylus axei (adultes). Strongylididés : Strongyloides westeri (adultes).
Spiruridés : Habronema spp. (adultes). Microfilaires : Onchocerca spp. Microfilaire c'est-à-dire l'onchocerccose
cutanée. Vers pulmonaires : Dictyocaulus arnfieldi (adultes et larves). Cestodes (ténia) : Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala
magna, Paranoplocephala mamillana. Gastérophiles : Gasterophilus spp. (larves). L'infestation des chevaux de moins de 2 mois par un ténia étant peu
probable, il n'est pas nécessaire de traiter les poulains âgés de moins de 2
mois. Contre-indications : Ne pas
utiliser chez les poulains de moins de 2 semaines. Ne pas utiliser chez les
juments dont le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser
chez les chevaux ayant une hypersensibilité connue aux principes actifs ou à
tout autre composant. Effets
indésirables : Des réactions œdémateuses et prurigineuses chez des chevaux
lourdement infestés par des microfilaires d’Onchocerca ont été observées à la suite du traitement. Ces réactions ont été attribuées à
la destruction d’un grand nombre de microfilaires. Dans le cas où les
infestations sont fortes, le traitement peut entraîner une colique passagère de
faible intensité et des fèces liquides, suite à la destruction des parasites. Des
cas de coliques, diarrhées et anorexie ont été observés dans de très rares
occasions après le traitement, principalement en cas de forte infestation.
Dans de très rares occasions, des réactions allergiques ont été observées après
le traitement, telles que hypersalivation, urticaire et œdème lingual,
tachycardie, congestion des muqueuses et œdème sous-cutané.Consultez votre
vétérinaire si les symptômes persistent. Précautions
particulières d’emploi et de conservation : Lire la notice. Posologie et voie d’administration :
voie orale, 200 µg d’ivermectine et 1,5 mg de praziquantel par kg de poids vif,
soit 1,07 g de gel par 100 kg de poids vif. La première graduation sur la
seringue pour administration orale contient une quantité de pâte suffisante
pour traiter 100 kg.
Chaque graduation suivante contient une quantité de pâte suffisante pour
traiter 50 kg de poids vif. Le système doseur doit être adapté à la
dose calculée en positionnant la bague du piston sur l'endroit approprié. Délai d’attente : viandes et
abats : 35 jours. Lait : Ne pas utiliser chez les chevaux dont le
lait est destiné à la consommation humaine. Catégorie : Liste II – A ne délivrer que sur ordonnance
devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation : 2 ans, après première ouverture : 6 mois. Présentations : AMM FR/V/4778743
2/2004- boîte de 1 applicateur de 7.49 g de gel. GTIN 0359713 2002523. ; boîte de 48 applicateurs de 7.49 g de gel GTIN 0359713
2002530 –VIRBAC France
– 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX.
Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0
811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste
fixe)
suspension buvable pour porcs et poulets. Composition: Un g contient : Flubendazole 100 mg/g, excipients : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 2 mg, Benzoate de sodium (E211) 5 mg, Edétate disodique 0,1 mg. Indications : Chez les poules et les poulets : Traitement des helminthoses causées par Ascaridia galli (stades adultes), Heterakis gallinarum (stades adultes), Capillaria spp. (stades adultes). Chez les porcins : Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes et larvaires intestinaux) chez les porcelets, les porcs à l’engraissement et les truies gestantes. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou aux excipients. Précautions particulières d’emploi et de conservation : Lire la notice. Effets indésirables : Aucun effet indésirable n’a été mis en évidence après administration du flubendazole aux doses thérapeutiques chez le porc ou le poulet. Posologie et voie d’administration : Poules/poulets : 1.43 mg de flubendazole (= 14.3 mg de produit) par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 7 jours, soit 1 g de produit pour 70 kg de poids vif par jour pendant 7 jours. Porcs : a)Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes et larvaires intestinaux) chez les porcelets, les porcs à l’engraissement et les truies gestantes : 1 mg de flubendazole (= 10 mg de produit) par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 5 jours, soit 1 g de produit pour 100 kg de poids vif par jour pendant 5 jours. b) Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes) chez les porcelets et les porcs à l’engraissement : 2.5 mg de flubendazole (= 25 mg de produit) par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 2 jours, soit 2.5 g de produit pour 100 kg de poids vif par jour, pendant 2 jours. Les porcs doivent être allotés et traités en fonction de leur poids, de façon à éviter tout sur- ou sous-dosage. Temps d'attente : Viande et abats : Poules/poulets : 2 jours. Porcs : - à la dose de 1 mg/kg pendant 5 jours : 3 jours. -à la dose de 2.5 mg/kg pendant 2 jours : 4 jours. Œufs : zéro jour. Conservation : 2 ans. Durée de conservation après dilution ou reconstitution conformément aux instructions : 24 heures. Eliminer tout reliquat de suspension après ouverture du sachet. Catégorie : Liste II. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production porcine et avicole. Présentations : AMM FR/V/ 9457833 3/2013, boîte de 25 sachets de 100 g GTIN 03838989618636. Titulaire de l'AMM : KRKA SMARJESKA CESTA 6, 8501 NOVO MESTO, SLOVENIE. Exploitant : VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Suspension injectable. Composition : AMPICILLINE 100 mg - COLISTINE (s.f. de sulfate) 250 000 U.I. – DEXAMETHASONE (s.f. d’acétate) 0,226 mg - Alcool benzylique (E1519) 0,009 ml – Butylhydroxyanisole (E320) 0,180 mg - Excipient q.s.p. 1 ml. Indications : Chez les équins, bovins et porcins : - Traitement des septicémies, des infections digestives, des infections respiratoires et des infections génito-urinaires dues à des germes sensibles à l’ampicilline et à la colistine. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines. Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles. Précautions particulières d’emploi et de conservation: Lire la notice. Effets indésirables : Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies). Posologie et voie d’administration : Voies I.M., S.C. ou I.P : 10 mg d’ampicilline et 25 000 UI de colistine et 0,023 mg de dexaméthasone par kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 jours, soit 1 ml de produit pour 10 kg de poids vif matin et soir pendant 3 jours. Bien agiter le flacon avant emploi. Temps d’attente : Viandes et abats : 21 jours. Lait : 3 jours. Catégorie : Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation : 2 ans. Après ouverture : 28 jours. Présentations : AMM FR/V/0854561 5/1988. Flacon de 50 ml GTIN 0359713 221314 1 - Flacon de 100 ml GTIN 0359713 221312 7 - Flacon de 250 ml GTIN 0359713 221322 6 - Flacon de 500 ml GTIN 0359713 221315 8. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Suspension injectable. Composition : Amoxicilline (s.f. de trihyrate) 100 mg, Colistine (s.f. de sulfate) 250 000UI, Alcool benzylique (E1519) 0,009 ml, Butylhydroxyanisole (E320) 0,180 mg, Excipient QSP 1 ml. Indications : Affections à germes sensibles à l'association amoxicilline et colistine. Chez les veaux et les porcelets : Traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles, des infections digestives et septicémies dues aux entérobactéries et des omphalo-phlébites. Chez les chiens et les chats : Traitement des infections digestives, respiratoires ou urogénitales. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines. Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles. L'utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à l'amoxicilline est connue. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie. Précautions particulières d’emploi et conservation : Lire la notice. Effets indésirables : Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies). La colistine administrée par voie parentérale présente une néphrotoxicité. Posologie et voie d’administration : 10 mg d'amoxicilline et 25 000UI de colistine par kg de poids vif, une fois par jour, pendant 3 à 5 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation. Temps d’attente : Viande et abats : 10 jours. Conservation : 2 ans. Après ouverture : 28 jours. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations : AMM FR/V/9361720 0/1982. Flacon de 50 ml GTIN 03597132216159, Flacon de 100 ml GTIN 03597132216135, Flacon de 250 ml GTIN 03597132216142. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Suspension injectable. Composition : Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée) 57 mg, Benzylpénicilline (sous forme de benzathine) 74 mg, Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) 164 mg, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) 0,90 mg, Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) 0,10 mg, Edetate de sodium 0,50 mg, Hydroxyméthane sulfinate de sodium 3 mg, Procaïne (sous forme de chlorhydrate) 4,35 mg, Excipient QSP 1 ml. Indications : Chez les bovins, les porcins, les chiens et les chats : - Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panaris interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine. Contre-indications : Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux. Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles. Précautions particulières d’emploi et de conservation : Lire la notice. Posologie et voie d’administration : Chez les bovins et les porcins : 13,1 mg de benzylpénicilline et 16,4 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par voie intramusculaire, une à deux fois à 72 heures d'intervalle, correspondant à 10 ml de suspension pour 100 kg de poids vif en une administration unique à renouveler si nécessaire 72 heures plus tard. Chez les chiens et les chats : 5,3 à 10,6 mg de benzylpénicilline et 6,7 à 13,1 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par voie intramusculaire ou sous cutanée, une à deux fois à 72 heures d'intervalle, correspondant à 1 à 2 ml de suspension pour 25 kg de poids vif en une administration unique à renouveler si nécessaire 72 heures plus tard. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi. Effets indésirables : Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent être induites. Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir. Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament. Temps d’attente : Viande et abats : Bovins : 64 jours. Porcins : 39 jours. Lait : 5 jours. Catégorie : Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation : 1 an. Après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours si conservé entre 2°C et 8°C. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours si conservé en dessous de 25°C. Présentations : AMM FR/V/9639616 8/1991 – Flacon de 50 ml GTIN 0359713 221903 7 - Flacons de 100 ml GTIN 0359713 221901 3 - Flacons de 250 ml GTIN 0359713 200187 8. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Pommade intramammaire. Composition : Cefquinome (sous forme de sulfate) 150 mg, Excipient qsp 1 applicateur de 3 g. Indications : Affections à germes sensibles à la Cefquinome. Chez les vaches au tarissement : traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle durant la période sèche dues à Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus et aux staphylocoques coagulase négative. Contre-indications : Ne pas administrer à un animal ayant des antécédents d’hypersensibilité aux céphalosporines ou aux autres b-lactamines. Ne pas administrer aux vaches présentant une mammite clinique. Précautions particulières d’emploi et de conservation : Lire la notice. Effets indésirables : Aucun connu. Posologie et voie d’administration : 150 mg de cefquinome, soit le contenu d'un applicateur dans chaque quartier par voie intramammaire, au tarissement, immédiatement après la dernière traite. Avant l'administration, effectuer une dernière traite complète. Le trayon et son orifice doivent être minutieusement nettoyés et désinfectés à l'aide de la serviette nettoyante jointe. Eviter toute contamination de l'extrémité de l'applicateur. Insérer doucement, soit 5 mm de la canule de l'applicateur, soit la longueur totale de celle-ci et injecter doucement le contenu d'un applicateur dans chaque quartier. Disperser le produit en massant doucement le trayon et la mamelle de l'animal. L'applicateur ne doit être utilisé qu'une seule fois. Temps d’attente : Viandes et abats : 2 jours ; Lait : 1 jour après vêlage lorsque la période de tarissement est supérieure à 5 semaines. 36 jours après traitement lorsque la période de tarissement est au maximum de 5 semaines. Durée de conservation : 2 ans. Présentations : AMM FR/V/1514022 3/2004 Boîte de 6 sachets de 4 applicateurs et 24 serviettes nettoyantes : GTIN 0359713 2002882 ; Boîte de 15 sachets de 4 applicateurs et 60 serviettes nettoyantes : GTIN 0359713 2001977 ; Boîte de 30 sachets de 4 applicateurs et 120 serviettes nettoyantes : GTIN 0359713 2002899. Catégorie : Liste I. - A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)
Solution pour pour-on. Composition : 1 ml contient : substance(s) active(s) Ivermectine 5,0 mg, Indications : Chez les bovins à viande et les vaches laitières hors lactation : - traitement des strongyloses gastro-intestinales, strongyloses pulmonaires, de l’hypodermose, des gales sarcoptique et chorioptique et des phtyrioses dues aux parasites suivants : Strongyloses gastro-intestinales (adultes et larves L4) : Ostertagia ostertagi (adultes et larves L4 et les stades larvaires en hypobiose), Haemonchus placei (adultes et larves L4), Trichostrongylus axei (adultes et larves L4), Trichostrongylus colubriformis (adultes et larves L4), Cooperia spp. (stade adultes), Cooperia punctata (stade adultes), Cooperia oncophora (stade adultes), Oesophagostomum radiatum (adultes et larves L4), Strongyloïdes papillosus (stade adultes), Trichuris spp. (stade adultes), Strongyloses pulmonaires (adultes et larves L4): Dictyocaulus viviparus. Hypodermose (tous stades parasitaires) : Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Gales : Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis, Phtyrioses : Poux piqueurs : Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Poux broyeurs : Damalinia bovis. VIRBAMEC POUR-ON, administré à la posologie recommandée de 500 µg d’ivermectine par kg de poids vif, a un effet rémanent de : 28 jours sur Dictyocaulus viviparus, 21 jours sur Ostertagia spp., 21 jours sur Oesophagostomum radiatum, 14 jours sur Cooperia spp., 14 jours sur Trichostrongylus axei. Le médicament aide au contrôle de la gale causée par Chorioptes bovis, mais l'élimination peut ne pas être totale. Le médicament a également un effet rémanent de 28 jours sur la mouche des cornes (Haematobia irritans); l'efficacité peut durer jusqu'à 35 jours après administration. On peut parfois observer une activité variable contre Haemonchus placei (L4), Cooperia spp., Trichostrongylus axei et Trichostrongylus colubriformis. Afin de bénéficier de manière optimale du médicament, il est recommandé de l'utiliser dans le cadre de programmes de traitement, basés sur l'épidémiologie des parasites en question. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux sensibles au principe actif ou à l'un des excipients. Ce produit est exclusivement réservé à une application à la surface de la peau, ne pas injecter ou administrer par voie orale. Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la période de lactation ou de tarissement, ni chez les vaches en période de lactation dont le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les génisses laitières gestantes dans les 60 jours avant le vêlage. Précautions particulières d'emploi et de conservation : Lire la notice. Effets indésirables : Aucun connu. Posologie et voie d’administration : 500 µg d'ivermectine par kg de poids vif soit 1 ml de solution par 10 kg de poids vif. Mode d'administration : Administration locale. Afin d'assurer l'administration du bon dosage, déterminer le poids vif de l'animal à traiter aussi précisément que possible ; vérifier la précision du dispositif doseur. Le produit doit être appliqué sur la ligne dorso-lombaire, à partir du garrot jusqu'à la base de la queue. Flacons de 500 ml et de 1 litre. Les deux flacons sont équipés d'un dispositif doseur. Fixer solidement le dispositif doseur au flacon. Tourner le couvercle du gobelet doseur jusqu'à ce que la pointe indique le poids de l'animal à traiter. Si le poids à traiter est compris entre deux repères, utiliser l'indication de poids supérieur. Tenir le flacon verticalement et vers le haut, puis presser doucement le flacon. Amener le niveau légèrement au-dessus du repère. Lorsque la pression sur le flacon est relâchée, la dose revient automatiquement au bon niveau. Incliner le flacon et appliquer la solution. Important : tenir le flacon verticalement lors du remplissage du gobelet doseur et lors de la conservation. Fermer le récipient lorsqu'il n'est pas utilisé. A conserver debout. Bidons de 2,5 litres et de 5 litres. Ces présentations sont équipées de sangles et d'un couvercle. Elles doivent être utilisées conjointement avec un pistolet doseur adéquat. Raccorder le pistolet doseur au bidon comme suit : Raccorder l'extrémité ouverte du tube au pistolet. Fixer l'autre extrémité solidement avec le ressort à l'embout du bidon, après avoir enlevé le bouchon de transport. Amorcer doucement le pistolet doseur, en s'assurant qu'il n'y ait pas de fuites. Suivre les instructions du fabricant pour le mode d'emploi et l'entretien du pistolet doseur. Temps d’attente : Viandes et abats: 28 jours. Cf contre-indications. Conservation : 2 ans. Après ouverture du flacon : 6 mois. Catégorie : Liste II - Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Ne pas faire avaler. Présentations : AMM N° FR/V/4944897 1/2004 - Boîte de 1 flacon de 500 ml et de 1 dispositif doseur gradué : GTIN 0359713 200046 8 – Boîte de 1 flacon de 1litre et de 1 dispositif doseur gradué: GTIN 0359713 200048 2 - Bidon de 2,5 litres : GTIN 0359713 200047 5 – Bidon de 5 litres : GTIN 0359713 200049 9 – Titulaire de l’A.M.M. : VIRBAC DE PORTUGAL LABORATORIOS - Rua Do Centro Empresarial. Edificio13, Escritorio 3, Piso 1. QUINTA DA BELOURA – 2710 693 SINTRA - Portugal - Exploitant : VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0 811 706 706*, Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe)